一連串的研究數據與多次開會後，美國FDA昨天已經發佈警訊，美國亞培 (Abbott) 藥廠已經宣布sibutramine下市..

附註: Sibutramine在台灣以諾美婷 (Reductil) 的商品名銷售

會下市當然是千百個不願意，根據SCOUT研究結果，相較於安慰劑，使用sibutramine減重，會增加心血管疾病風險達16%..

這些風險包括非致命性心臟病發，非致命性中風，甚至是死亡..

因此FDA認定使用sibutramine的風險高於當初核准他的好處 (於1997年)..

但是在美國，遇到更大的問題是網路販賣藥物，其中有許多減重藥物沒有清楚標示內含物 (台灣也是啦)，導致消費者可能在不知情或不完全知情的情況下使用到含有這些成分的藥物..

台灣這邊可能還要等官方的最後決定，現在應該在周休二日吧..

FDA警訊 FDA Drug Safety Communication: FDA Recommends Against the Continued Use of Meridia (sibutramine)

Abbott Withdraws Sibutramine From Market

更新: 衛生署已於10:41分發佈新聞稿，自10/11 (一) 起撤銷諾美婷藥證，這裡
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